MENA Newswire , WASHINGTON : Las autoridades reguladoras estadounidenses han clasificado un retiro del mercado que afecta a más de 80,000 cápsulas de café monodosis fabricadas para cafeteras Keurig, después de que un error en el etiquetado generara preocupación entre los consumidores que evitan la cafeína. La medida afecta a las cápsulas McCafé Premium Roast Decaf Coffee K-Cup distribuidas por Keurig Dr Pepper, según la lista de retiros del mercado de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
La FDA clasificó la medida como un retiro de Clase II el 23 de enero de 2026. Esta clasificación se utiliza cuando el uso o la exposición a un producto puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles, o cuando la probabilidad de consecuencias adversas graves es remota. El problema se debe a un etiquetado incorrecto, no a una contaminación.
El retiro del mercado afecta a aproximadamente 960 cajas de cápsulas McCafé Premium Roast Decaf K-Cup, vendidas en paquetes de 84 unidades. Los lotes afectados se distribuyeron en California, Indiana y Nevada. La compañía inició el retiro el 6 de diciembre de 2025, y la FDA publicó posteriormente la clasificación y los identificadores del producto en su información sobre el retiro.
Se recomienda a los consumidores que revisen sus despensas que busquen envases y cápsulas etiquetados como "descafeinado", que podrían contener café con cafeína. El producto afectado se identifica por su fecha de caducidad del 17 de noviembre de 2026 y el número de lote 5101564894, junto con el número de material 5000358463 en el envase. El listado también incluye un identificador de catálogo en línea, comúnmente utilizado en el comercio electrónico.
Detalles e identificación del producto
El retiro se centra en la diferencia entre lo que los consumidores esperan de un producto descafeinado y lo que puede contener la cápsula. Para quienes controlan el consumo de cafeína por motivos de salud o dietéticos, el aviso de retiro de la FDA señala un riesgo de exposición no deseada a la cafeína y la posibilidad de efectos a corto plazo, de acuerdo con la definición de Clase II de la agencia.
La información de la FDA indica que las cápsulas se vendieron en cajas de 84 unidades a través de canales minoristas en los tres estados. La fecha de caducidad y el número de lote son identificadores clave, ya que productos McCafé K-Cup similares podrían seguir disponibles y no necesariamente verse afectados. Esta medida solo afecta a los lotes específicos mencionados en la información del retiro.
Se recomienda a los consumidores que tengan los envases retirados y necesiten evitar la cafeína que no usen las cápsulas. La recomendación para los compradores afectados es desechar el producto o devolverlo al punto de compra para obtener un reembolso o un reemplazo, según las políticas del minorista. El aviso de retirada se centra en el etiquetado correcto para que los consumidores puedan tomar decisiones informadas.
Qué pueden hacer los consumidores
La clasificación de la FDA subraya que la precisión del etiquetado se considera un problema de seguridad cuando puede provocar una exposición no intencionada, especialmente en grupos sensibles. El marco de retirada de productos de la agencia tiene como objetivo ayudar al público a identificar productos específicos, comprender el nivel de riesgo y tomar medidas sencillas para retirar del mercado los productos afectados.
La lista de retiradas de Keurig Dr Pepper incluye el nombre del producto, el tamaño del envase, los puntos de distribución y los números de identificación que los consumidores pueden usar para identificar el lote retirado. Si tiene dudas, puede comparar la fecha de caducidad y el número de lote de su envase con la lista de la FDA antes de decidir si devolver o desechar las cápsulas.
La publicación La FDA clasifica el retiro de 80.000 K-Cups descafeinados de McCafé apareció primero en Albany Evening Journal .